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CELOCURINE 0,1 g poudre pr us parentéral IV (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHN

  Produit(s) : CELOCURINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1953
  2. octroi d’AMM 17/5/1954
  3. publication JO de l’AMM 1/1/1962

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 301960-3
  
  10
  flacon(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1960
  2. radiation collectivités 21/12/1995

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 301963-2
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1960
  2. arrêt de commercialisation 15/11/1989

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : liste I
  
  Prix public TTC : 6.10 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SUXAMETHONIUM IODURE 0.10 g

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT PERIPHERIQUE (CURARISANT DER. DE LA CHOLINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03A-B01.
     DE LA CLASSE DES LEPTOCURARES (ACETYLCHOLINOMIMETIQUES) CARACTERISE PAR UNE INDUCTION ET UNE DUREE D’ACTION BREVES.
     LA CELOCURINE N’A PAS D’EFFETS SUR LE SYSTEME NERVEUX AUTONOME.
     ELLE NE PRODUIT NI HYPOTONIE, NI SALIVATION, NI URTICAIRE, NI SPASME BRONCHIAL HISTAMINIQUE.
     LES PRINCIPAUX AVANTAGES DE LA CELOCURINE SONT SA FAIBLE TOXICITE, LA RAPIDITE DE SA DECOMPOSITION DANS L’ORGANISME EN METABOLITES NATURELS ET L’ABSENCE D’EFFETS CUMULATIFS LORS DES REINJECTIONS.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     LA CELOCURINE PEUT ETRE ADMINISTREE DANS TOUS LES CAS OU L’ON DESIRE UNE RELAXATION MUSCULAIRE: INTERVENTIONS CHIRURGICALES, INTUBATION TRACHEALE, REDUCTION DE FRACTURES ET DE LUXATIONS, MOBILISATION DES ARTICULATIONS, TRAITEMENT A L’ELECTROCHOC.
     EN OBSTETRIQUE:
     IL EXISTE UN PASSAGE TRANSPLACENTAIRE DE SUCCINYLCHOLINE MAIS EN TROP FAIBLE PROPORTION POUR COMPROMETTRE L’ETAT DE L’ENFANT LORS DE L’INJECTION D’UNE DOSE UNIQUE DE 1 MG/KG CHEZ LA MERE.

  Effets secondaires

  2. CHOC ANAPHYLACTIQUE
  3. KALIEMIE(AUGMENTATION)
     CHEZ LE SUJET NORMAL, UNE DOSE DE 1MG/KG ENTRAINE UNE ELEVATION MODEREE DE LA KALIEMIE DE 0,5 MEQ/L TRES TRANSITOIRE (1 A 5 MINUTES).
     DES HYPERKALIEMIES PLUS IMPORTANTES PEUVENT S’OBSERVER CHEZ LES BRULES, LES POLYTRAUMATISES.
  4. CURARISATION PROLONGEE
     En cas d’anomalie des pseudocholinestérases
  5. BRONCHOSPASME
  6. PRESSION INTRAGASTRIQUE(AUGMENTATION)
  7. HYPERTENSION OCULAIRE
  8. DOULEUR MUSCULAIRE
     EN POST-OPERATOIRE
  9. ARYTHMIE
  10. TACHYCARDIE
  11. BRADYCARDIE
  12. EXTRASYSTOLE
  13. ARRET CARDIAQUE

  Précautions d’emploi

  2. ***
     NE PAS ADMINISTRER CHEZ LE MALADE CONSCIENT (MYALGIES) IL EXISTE UN RISQUE DE REGURGITATION CHEZ LES PATIENTS A L’ESTOMAC PLEIN, DU A L’ELEVATION DE LA PRESSION INTRA-GASTRIQUE.
  3. VIEILLARD
     DIMINUER LES DOSES : LE CARACTERE ANORMAL OU L’INSUFFISANCE DU TAUX DE PSEUDOCHOLINESTERASES PEUT ETRE SOUPCONNE.

  Contre-Indications

  2. HYPOCHOLINESTERASEMIE
     RISQUE DE CURARISATION PROLONGEE; CONTRE-INDICATION ABSOLUE.
  3. HYPERTHERMIE MALIGNE(ANTECEDENTS)
     CONTRE-INDICATION ABSOLUE.
  4. TETRAPLEGIE
     CAS DE DENERVATION ETENDUE RECENTE; CONTRE-INDICATION ABSOLUE.
  5. PLAIE OCULAIRE
     AUGMENTATION DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE MAXIMUM A LA DEUXIEME MINUTE SUIVANT L’INJECTION ET RETOUR A LA NORMALE EN SIX MINUTES.
     CONTRE-INDICATION ABSOLUE.
  6. MYOPATHIE
     AVEC ELEVATION DE L’ACTIVITE DE L’ENZYME CREATINEPHOSPHOKINASE PLASMATIQUE EN RAISON DU RISQUE D’HYPERTHERMIE MALIGNE.
     CONTRE-INDICATION ABSOLUE.
  7. BRULURES
     CONTRE-INDICATION RELATIVE; EN PRESENCE DE BRULURES ETENDUES, IL EXISTE UN RISQUE D’HYPERKALIEMIE.
  8. HYPERKALIEMIE
     CONTRE-INDICATION RELATIVE; L’HYPERKALIEMIE PEUT ETRE MAJOREE PAR L’ADMINISTRATION DE SUCCINYLCHOLINE.

  Surdosage

  Traitement
  
  IL SE CARACTERISE PAR LA PERSISTANCE DE SIGNES DE CURARISATION
  ANORMALEMENT LONGUE EN L’ABSENCE D’INJECTION D’UN AUTRE TYPE DE
  CURARE.
  DEFINIR ALORS LE TYPE DE BLOC NEUROMUSCULAIRE, BLOC DEPOLARISANT OU
  BLOC NON DEPOLARISANT PAR UNE EVENTUELLE ETUDE AU MOYEN D’UN
  STIMULATEUR NERVEUX.
  TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN FONCTION DE CES RESULTATS:
  VENTILATION ASSISTEE JUSQU’A REPRISE DE LA RESPIRATION, ADMINISTRATION
  DE PLASMA FRAIS LORS D’UN DEFICIT EN CHOLINESTERASE OU
  ANTICHOLINESTERASIQUE EN CAS DE BLOC NON DEPOLARISANT.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  0,1 A 1MG PAR KG CORPOREL
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  CURARISATION BREVE ET FUGACE : 0,1 A 0,2 MG/KG PROVOQUE UNE RELAXATION
  MUSCULAIRE DE 1 A 3 MINUTES SANS EFFET APPRECIABLE SUR LA RESPIRATION.
  
  0,3 A 0,4 MG/KG PROVOQUE UNE RELAXATION COMPLETE DE LA MUSCULATURE
  PERIPHERIQUE PENDANT 3 A 5 MINUTES.
  
  0,5 A 1 MG/KG PROVOQUE UNE PARALYSIE TOTALE DE LA MUSCULATURE
  VOLONTAIRE PENDANT 5 A 10 MINUTES ET NECESSITE LA RESPIRATION
  ARTIFICIELLE.
  

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