ELIXIR DE BOULEAU WELEDA sirop (arrêt de commercialisation)
ELIXIR DE BOULEAU WELEDA sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WELEDAProduit(s) : ELIXIR WELEDA
Evénements :
- mise sur le marché 10/5/1949
- octroi d’AMM 10/5/1949
- publication JO de l’AMM 10/5/1949
- validation de l’AMM 18/2/1997
- arrêt de commercialisation 10/6/1999
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 312034-8
1
flacon(s)
200
ml
verre vert
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 312035-4
1
flacon(s)
500
ml
verre vert
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BOULEAU 34 g
Extrait aqueux fluide de feuilles
- SACCHAROSE excipient
- JUS DE CITRON excipient
- DIURETIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : C03X-A.
Phytothérapie à visée diurétique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé pour favoriser les fonctions d’élimination rénales et digestives.
- DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 11.8 g par cuillère à soupe. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Diluer dans un demi-verre d’eau chaude ou froide, une cuillère à soupe par prise, deux à trois fois par jour.