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MICROTRAST pâte orale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PATE ORALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : MICROTRAST

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/8/1973
  2. mise sur le marché 10/5/1975
  3. publication JO de l’AMM 16/4/1976
  4. validation de l’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 314364-5
  
  1
  tube(s)
  150
  g
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 10/4/1974
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DU GEL

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 18 F
  
  Prix public TTC : 28.30 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 314532-5
  
  1
  tube(s)
  800
  g
  PE

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DU GEL

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 80.65 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BARYUM SULFATE 70 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • AROME CARAMEL-VANILLE aromatisant
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • SULFURIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE BARYTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08B-A02.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     Le sulfate de baryum, pratiquement insoluble dans l’eau et les solvants organiques, n’est pas absorbé au niveau du tractus digestif.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, oesophage dans les explorations radiologiques.
  3. RADIOLOGIE DIGESTIVE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
  4. OCCLUSION INTESTINALE (EXCEPTIONNEL)
  5. FECALOME (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. UROGRAPHIE
     L’élimination lente de la baryte amène la présence de résidus opaques qui peuvent être gênants pour d’autres radiographies comme une urographie ou un examen tomodensitométrique, dans les jours qui suivent.
  3. CONSTIPATION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE

     Une prudence d’utilisation s’impose en cas de constipation préexistante, en raison du risque de fécalome baryté, notamment chez les personnes âgées.

  4. GROSSESSE
     L’innocuité du sulfate de baryum durant la grossesse n’a pas été établie. Par ailleurs, en règle générale, toute exploration radiologique digestive doit être évitée chez la femme enceinte.

  Contre-Indications

  2. SYNDROME OCCLUSIF
  3. PERFORATION DIGESTIVE
  4. ATRESIE DE L’OESOPHAGE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La quantité administrée varie de deux à quatre cuillères à soupe en fonction du type d’examen pratiqué.
  Afin d’obtenir les meilleures images (absence de bulles d’air), il est recommandé d’avaler la pâte en évitant de la
  mastiquer.
  .
  .
  Allaitement :
  Aucune raison théorique ne fait suspecter le passage dans le lait.

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