PHARMATEX 54 mg crème vaginale en récipient unidose

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PHARMATEX 54 mg crème vaginale en récipient unidose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/11/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : CREME VAGINALE

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : INNOTHERA

    Produit(s) : PHARMATEX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 1/2/1978
    2. mise sur le marché 15/11/1979
    3. validation de l’AMM 2/6/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 323171-1

    6
    récipient(s) unidose(s)
    4.50
    g
    PEBD

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 25.22 F

    Prix public TTC : 41.80 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Par poids : 4.50
    g

    Principes actifs

    • BENZALKONIUM CHLORURE 108 mg
      Solution aqueuse à 50%, quantité correspondant à 54 mg de chllorure de benzalkonium

    Principes non-actifs

    1. CONTRACEPTIF INTRAVAGINAL (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : G02B-B.
      Le chlorure de benzalkonium est à la fois un spermicide et un antiseptique.
      Le principe actif provoque la rupture de la membrane du spermatozoïde. Sur le plan physiologique, la destruction du spermatozoïde s’effectue en deux temps : d’abord destruction du flagelle, puis éclatement de la tête.
      L’efficacité clinique s’évalue par un taux d’efficacité de Pearl corrigé inférieur à 1, si le produit est correctement utilisé, les échecs étant dus pour la plupart à une utilisation incorrecte ou à une absence d’utilisation.
      L’efficacité de la méthode varie, elle, suivant la rigueur de l’observation des indications et la précision du dialogue précédant la prescription.
      Il n’y a pas de modification de la flore saprophyte : le bacille de Dôderlein est respecté.
      Le chlorure de benzalkonium possède aussi une activité antiseptique.

    1. ***
      Contraception locale : cette méthode diminue considérablement le risque de grossesse sans le supprimer totalement.
      L’efficacité dépend du respect du mode d’utilisation.
      Ce mode de contraception s’adresse à toutes les femmes en âge de procréer, et plus particulièrement :
      – lorsqu’il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception orale ou au DIU (dispositif intra-utérin) ;
      – après un accouchement, lors de l’allaitement, ou au cours de la préménopause ;
      – lorsque est souhaitée une contraception épisodique ;
      – lors de la contraception orale, en cas d’oubli ou de retard dans la prise d’un comprimé : dans ce cas, associer les 2 modes de contraception pendant le reste du cycle.
      Adjuvant de la contraception locale par stérilet (en particulier lors de la prise régulière de certains médicaments, tels que les AINS).
    2. CONTRACEPTION LOCALE

    1. REACTION ALLERGIQUE

    1. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      L’efficacité contraceptive dépend essentiellement d’une utilisation correcte.

      Il est nécessaire de respecter les conditions suivantes :

      – placer systématiquement un ovule au fond du vagin avant les rapports sexuels, quelle que soit la période du cycle

      – s’abstenir de tout lavage ou irrigation vaginale avec un savon avant ou après le rapport, car l’eau savonneuse, même à l’état de traces, détruit le principe actif. Seule une toilette externe, à l’eau pure, est possible.
    2. LESION GENITALE
      En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, interrompre le traitement en cas de survenue ou d’aggravation d’une lésion génitale.
    3. TRAITEMENT ASSOCIE
      Si un traitement vaginal ou l’utilisation de tout autre produit par voie vaginale s’avérait nécessaire, attendre la fin du traitement pour (re)commencer la contraception avec cette crème.

    1. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
    2. TRAITEMENT ASSOCIE
      Médicaments utilisés par voie vaginale, savons.

    Voies d’administration

    – 1 – VAGINALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Oter l’emballage de protection et introduire la canule de l’unidose, débarrassée de son bouchon, aussi profondément que possible dans la cavité vaginale, puis presser les parois pour expulser le contenu.
    L’application est facilitée
    par la position allongée.
    En cas de rapports itératifs, mettre en place une seconde unidose.
    La protection est immédiate et dure dix heures au moins.
    Immédiatement après les rapports, seule une toilette externe, à l’eau pure, est possible.


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