THYREOSTIMULINE ENDO 100 UI/1 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
THYREOSTIMULINE ENDO 100 UI/1 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ORGANON S.A.Produit(s) : THYREOSTIMULINE ENDO
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1952
- arrêt de commercialisation 15/2/1990
- retrait d’AMM 14/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310623-6
3
ampoule(s) de lyophilisat
3
ampoule(s) de solvant
1
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/2/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THYROTROPHINE 100 U
Soit forme lyophylisée : quantité exprimée en unités Heyl-Laqueur correspondant à 10 U.I. USP
- CARBONATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient du solvant
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- HORMONE ANTEHYPOPHYSAIRE (THYROTROPHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : H01A-B01.
Par le biais de l’AMP cyclique, elle stimule toutes les fonctions thyroïdiennes : Captation de l’iodure, hormonogénèse et sécrétion de thyroxine et triiodothyronine. - PRODUIT DE DIAGNOSTIC (FONCTION THYROIDIENNE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V04C-J01.
-
– En endocrinologie :
* permet la stimulation de la glande thyroïde à visée diagnostique (test de Querido) ;
* permet de rechercher l’existence de parenchyme thyroïdien normalement stimulable au cours de certains états pathologiques (adénome toxique unique ou multiple, lobe unique congénital, hyperthyroïdie à fixation basse et scintigraphie blanche).
– En cancérologie :
* certains auteurs l’utilisent dans le bilan d’extension et le traitement par l’iode 131* des cancers différenciés de la thyroïde.
* la TSH permet d’intensifier la captation de l’iode radioactif par le parenchyme restant et/ou d’éventuelles métastases.
- NAUSEE
Effet mineur. - VOMISSEMENT
Effets mineurs. - URTICAIRE
Effet mineur. - CEPHALEE
Effet mineur. - HYPOTENSION ARTERIELLE
- ARYTHMIE
- HYPERPLASIE THYROIDIENNE
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
En cas de réaction anaphylactique grave se produisant après une injection, il faut appliquer un traitement approprié qui peut comprendre l’injection d’adrénaline (0,1 à 0,5 mg IV selon le poids corporel) aussi bien que celle de corticostéroïdes intraveineux. - ANTICORPS ANTITSH
En cas d’utilisation dans le bilan d’extension des cancers thyroïdiens, il peut se développer des anticorps anti-TSH, qui entraînent une diminution de l’efficacité de la thyrotrophine.
- AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES
En cas d’anomalies cardio-vasculaires, il est nécessaire, surtout chez les personnes âgés, de bien peser l’indication et éventuellement d’y associer une médication symptomatique (par exemple bêta-bloquants).
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
En raison du risque d’hyperthyroïdie. - INSUFFISANCE CORTICOSURRENALIENNE
Primaire ou secondaire, en raison du danger de précipitation vers une insuffisance cortico-surrénale aiguë. - GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques, le risque n’est pas connu, par conséquent ne pas prescrire pendant la grossesse ou chez les femmes susceptibles de l’être.
Traitement
Il semanifeste par des signes d’hyperthyroïdie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie intramusculaire profonde : une à sept injections par semaine.