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GRANIONS DE LITHIUM 1 mg/2 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/8/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GRANIONS

  Produit(s) : GRANIONS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/4/1992
  2. mise sur le marché 12/8/1992
  3. publication JO de l’AMM 29/9/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335100-7
  
  10
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre teinté
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 8.21 F
  
  Prix public TTC : 13 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • LITHIUM CITRATE 1 mg
    Quantité exprimée en lithium

  Principes non-actifs

  • AMYLOSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. NORMOTHYMIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05A-N01.
  3. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).

  Précautions d’emploi

  2. PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
     Ainsi que certains états psychiatriques justifient un traitement par le lithium à des posologies permettant d’obtenir des lithémies de l’ordre de 0,5 à 0,8 meq/l. Le lithium sous forme d’oligo-élément n’a pas de place dans ce traitement.
  3. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS (absolue)
  3. GROSSESSE (relative)
     En clinique l’administration de lithium, aux doses utilisées en psychiatrie, est à l’origine d’un effet malformatif, faible mais réel et touchant essentiellement le coeur.
     Aucun élément ne permet d’exclure cet effet avec des doses de lithium moindres comme les doses de cette spécialité.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez la femme enceinte. Ceci ne constitue pas un argument pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une à deux ampoules par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – A diluer dans un verre d’eau,le matin à jeûn ou à distance des repas.

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