ALUCTYL collutoire (arrêt de commercialisation)
ALUCTYL collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALEProduit(s) : ALUCTYL
Evénements :
- mise sur le marché 15/8/1962
- octroi d’AMM 11/6/1964
- arrêt de commercialisation 7/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300324-6
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
ml
verre plastifié
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ALUMINIUM LACTATE 1 g
- GLYCEROL 30 g
glycerine
- EAU DISTILLEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
-
– Affections de la bouche, de la gorge :
stomatites, amygdalites, pharyngites.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes et enfants de plus de quinze ans :
quatre à huit pulvérisations réparties dans la journée.
– Enfants de sept à quinze ans :
deux à quatre pulvérisations réparties dans la journée.
.
.
Mode d’Emploi :
A pulvériser sur la
muqueuse bucco-laryngo-pharyngée.