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STILLARGOL 1 pour cent collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : STILLARGOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/10/1962
  2. mise sur le marché 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309996-7
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  25
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 24/11/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 10
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.35 F
  
  Prix public TTC : 14.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ARGENT PROTEINATE 1 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X02.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint à visée antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes.
  3. INFECTION OCULAIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  4. COLORATION DES MUQUEUSES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Un traitement répété ou prolongé au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.
  3. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  4. HYPERSENSIBILITE
     En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement.
  5. DUREE DU TRAITEMENT
     Le traitement est habituellement limité à 7 jours.
     En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  6. TRAITEMENT PROLONGE
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’a été rapporté à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Aux sels d’argent.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En instillation oculaire.
  Chez le nourrisson :1 goutte de collyre, 3 fois par jour.
  Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant
  légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon après utilisation.

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