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NATI-K 500 mg comprimés gastrorésistants

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CENTRAPHARM

  Produit(s) : NATI-K

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/5/1964
  2. octroi d’AMM 23/2/1965
  3. publication JO de l’AMM 3/11/1965
  4. validation de l’AMM 30/8/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307013-6
  
  1
  boîte(s)
  40
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/4/1964
  2. inscription SS 15/4/1964

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.23 F
  
  Prix public TTC : 12.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553147-5
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  400
  unité(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/4/1964

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 55.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POTASSIUM TARTRATE NEUTRE 500 mg
    tartrate neutre de potassium

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CELLACEFATE excipient
  • PHTALATE D’ETHYLE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • CARMIN excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12B-A03.
     Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 meq/l indique une carence en potassium.
     Cette carence peut être d’origine :
     – digestive : diarrhée, vomissement, laxatif stimulant.
     – endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire (relève d’un traitement étiologique) ,
     – rénale : par augmentation de l’excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes, amphotéricine b (i.v.) , par consommation abusive d’alcalins ou de dérivés de la réglisse.
     La carence potassique se traduit par : fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l’e.c.g. : troubles de repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse :
     salidiurétiques, corticoïdes.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Compte tenu du délitement progressif des comprimés et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n’a pas été décrit d’ulcération digestive avec cette spécialité.
  3. KALIEMIE(AUGMENTATION)
     (avec risque de mort subite) : celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
     Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
  3. SUJET AGE
     Utiliser avec prudence.

  Contre-Indications

  2. HYPERKALIEMIE
     Ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. SYNDROME ADDISONIEN
  5. DIABETE
     Non contrôlé.
  6. TRAITEMENT PAR EPARGNEUR DE POTASSIUM
     Traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie) .

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l’hyperkaliémie en milieu hospitalier.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie est à déterminer en fonction de la kaliémie avant et pendant le traitement.
  – Adultes : en moyenne trois à six comprimes ( treize à vingt cinq millimoles ) par jour, administrés en deux ou trois fois à la fin des
  repas.
  .
  .
  Posologie Particulière :
  En cas d’hypokaliémie franche (inférieure à trois millimoles six par litre) , commencer par une posologie journalière équivalente à six grammes de tartrate de potassium, soit cinquante deux millimoles de
  potassium.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Administrer en deux ou trois fois à la fin des repas.
  

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