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MEDIBRONC ADULTES solution buvable

Introduction dans BIAM : 2/6/1993
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MONOT

  Produit(s) : MEDIBRONC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/7/1991
  2. publication JO de l’AMM 31/1/1992
  3. mise sur le marché 20/3/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334166-4
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 19.20 F
  
  Prix public TTC : 31.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • AROME CARAMEL excipient
  • MENTHOL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • JAUNE ORANGE S excipient
  • BLEU PATENTE V excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     – Dérivés terpéniques :
     
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. DIABETE
     En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 5.25 g de saccharose par cuillère à soupe.
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l’apport de 5.25 g de saccharose par cuillère à soupe.
  6. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  8. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte. Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
  – Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.

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