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VICKS VAPOSYRUP EXPECTORANT sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 29/7/1993
Dernière mise à jour : 17/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LACHARTRE

  Produit(s) : VICKS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/2/1993
  2. publication JO de l’AMM 2/7/1993
  3. mise sur le marché 10/7/1993
  4. arrêt de commercialisation 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337249-8
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : mesurette
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GUAIFENESINE 1.33 g

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • SORBITOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • MENTHOL aromatisant
  • AROME ORANGE aromatisant
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A03.
     La guaïfénésine facilite l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique notamment au cours des affections broncho-pulmonaires aiguës. Le patient devra accompagner le traitement d’efforts volontaires de toux permettant l’expectoration.
     NB : Devant les signes généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseillé d’interrompre le traitement.
  3. NAUSEE
     Il est conseillé d’interrompre le traitement.
  4. VOMISSEMENT
     Il est conseillé d’interrompre le traitement.
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Maladie respiratoire chronique :
     
     En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, un avis médical est indispensable.
     
     – Dérivés terpéniques :
     
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre, la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin.
  5. DIABETE
     Tenir compte de l’apport de 7,65 g de sucre par mesure (15 ml).
  6. REGIME HYPOCALORIQUE STRICT
     Tenir compte de l’apport de 7,65 g de sucre par mesure (15 ml).
  7. GROSSESSE
     En l’absence de données, l’administration de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  9. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. NAUSEE
  2. VOMISSEMENT

  Traitement
  
  – évacuation gastrique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans.
  – Chez l’adulte, la posologie usuelle est de deux cents à quatre cents milligrammes de guaïfénésine par prise à espacer toutes les quatre heures, et la dose quotidienne maximale est
  de mille six cents milligrammes.
  .
  Mode d’emploi :
  – Bien agiter le flacon avant utilisation. Utiliser le gobelet doseur gradué à quinze millilitres.
  – En pratique : une mesure (quinze millilitres) soit deux cents milligrammes de guaïfénesine par prise
  six fois par jour.

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