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DRILL EXPECTORANT ADULTES sirop

Introduction dans BIAM : 4/10/1993
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : DRILL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 15/7/1991
  2. publication JO de l’AMM 31/1/1992
  3. mise sur le marché 17/9/1993

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 333268-8
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 343032-7
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 5/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.70 F
  
  Prix public TTC : 36 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient
  • AROME CARAMEL aromatisant
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
  6. DIABETE
     En cas de diabète, prendre en compte l’apport de 6 g de saccharose par cuillère à soupe.
  7. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, prendre en compte l’apport de 6 g de saccharose par cuillère à soupe.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte : Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
  – Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.

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