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EOSINE FAURE 2% solution pr application locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 19/10/1993
Dernière mise à jour : 26/2/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : EOSINE FAURE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1992
  2. publication JO de l’AMM 11/12/1992
  3. mise sur le marché 15/7/1993
  4. arrêt de commercialisation 1/8/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 335032-1
  
  100
  récipient(s) unidose(s)
  1.20
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 335033-8
  
  50
  flacon(s)
  5
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. arrêt de commercialisation 1/8/1997

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 335034-4
  
  50
  flacon(s)
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. arrêt de commercialisation 1/8/1997

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EOSINE 2 g
    Eosine disodique

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X02.
     Colorant à visée asséchante, très faiblement antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou suceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson.
  3. DESINFECTION CUTANEE
  4. ERYTHEME FESSIER

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION
  3. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Compte tenu des interférences possibles, l’emploi simultané ou successif d’autres solutions à application locale est à éviter.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Mode d’emploi :
  Voie cutanée exclusivement.
  – Une à deux fois par jour, appliquer localement à l’aide d’une compresse ou verser directement sur l’endroit à traiter.
  – Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 48 heures pour éviter toute
  contamination microbienne.

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