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CITICOLINE PHARMANOVA 500 mg/4 ml sol inj (Hôp)

Introduction dans BIAM : 21/12/1993
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMANOVA

  Produit(s) : CITICOLINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/3/1992
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1992
  3. mise sur le marché 5/9/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 557517-1
  
  10
  ampoule(s)
  4
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/8/1992

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 240.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CITICOLINE 500 mg
    Sous forme de sel de sodium.

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X06.
     Stimulant dopaminergique.
     Chez l’animal :
     – Stimulation des la biosynthèse des phospholipides.
     – Propriétés anti-oedémateuses cérébrales,
     – Amélioration de la tolérance à l’hypoxie,
     – Après ischémie expérimentale :
     . diminution du taux d’acides gras libres,
     . relance de la neurotransmission dopaminergique,
     . récupération des troubles neurologiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens sévères avec troubles de la vigilance.
     – Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués.
  3. TRAUMATISME CRANIEN
  4. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Des observations de phénomènes réversibles d’agitation ont été rapportées.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     L’innocuité du citicoline au cours de la grossesse n’a pas été établie. Aucun effet tératogène n’a cependant été mis en évidence expérimentalement.
  3. ALLAITEMENT
     L’innocuité du citicoline en période d’allaitement n’a pas été établie.

  Surdosage

  Traitement
  
  Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Phase aiguë : cinq cents à sept cent cinquante milligrammes répartis sur les 24 heures.
  – Séquelles immédiates (et syndromes post-commotionnels) : deux cent cinquante milligrammes par 24 heures.
  .
  Mode d’emploi :
  – L’administration
  I.V. représente la voie élective de la phase aiguë
  – La voie I.M. s’applique aux autres situations.
  – La duréee du traitement est à adapter en fonction du tableau clinique.

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