ELUSANES PILOSELLE gélules

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ELUSANES PILOSELLE gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/1/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES

    Usage : adulte

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : DOLISOS

    Produit(s) : ELUSANES

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 10/6/1987
    2. publication JO de l’AMM 5/9/1987
    3. mise sur le marché 15/9/1987
    4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 329682-8

    1
    flacon(s)
    30
    unité(s)
    PEHD

    Evénements :


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 26 F

    Prix public TTC : 52 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 342465-7

    1
    flacon(s)
    60
    unité(s)
    PEHD

    Evénements :

    1. mise sur le marché 20/4/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 49.50 F

    Prix public TTC : 99 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • PILOSELLE 200 mg
      Extrait aqueux sur maltodextrine de piloselle. (Hieracium pilosella L.)

    Principes non-actifs

    1. DIURETIQUE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : C03X-A.
      – Medicament à base de plantes.
      – Contient au minimum 0,15% d’ombéliférone.
    2. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.


    1. Médicament de phytothérapie :
      Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination urinaires et digestives.

    1. GROSSESSE
      il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
      En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
      Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
      En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    RESERVE ADULTE:
    Posologie Usuelle :
    Une gélule deux fois par jour, à prendre matin et soir, accompagnée d’un grand verre d’eau.


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