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GAMMA COQ solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASS. NAT. POUR LA DISTRIBUTION DES FRACTIONS PLASMATIQUES HU

  Produit(s) : GAMMA COQ

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1977
  2. publication JO de l’AMM 4/10/1977
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328924-8
  
  1
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  CONSERVER A +4 DEGRES

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 39.76 F
  
  Prix public TTC : 60.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  l

  Principes actifs

  • IMMUNOGLOBULINES HUMAINES PLASMATIQUES ANTICOQUELUCHE 100 g
    Solution à 100g par litre. concentration minimale des anticorps anti- BORDETELLA PERTUSSIS: 1/2500 par le test de sero-agglutination de FLOSDORF-MILLER.

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. IMMUNOGLOBULINE SPECIFIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J06B-B13.
     – Ces immunoglobulines sont obtenues à partir de plasma de donneurs sélectionnés pour leur richesse en anticorps anticoqueluche.
     – Neutralisation des bacilles de Bordet et Gengou.
     – Le mode de fabrication élimine les possibilités de transmission du sida et de l’hépatite B.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention et atténuation de la coqueluche et de ses complications.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Prévention : zéro millitre trois (0.3) par kilogramme à renouveler quarante huit heures après. Dose minimale deux millitres. A injecter le plus tôt possible après le contage.
  – Atténuation : dès le debut des quintes, deux
  injections de zéro millitre trois (0.3) par kilogramme de poids à quarante huit heures d’intervalle. Dose pouvant être augmentée jusquà un à deux millitres par kilogramme en cas de signes d’encéphalite, à condition de fractionner les doses.
  .
  .
  Mode
  d’Emploi :
  Injection exclusivement intramusculaire profonde dans le quadrant supéro-externe de la fesse.
  

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