PANOXYL 10% Gel pour application locale

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PANOXYL 10% Gel pour application locale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : STIEFEL

    Produit(s) : PANOXYL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 10/12/1981
    2. publication JO de l’AMM 21/2/1982
    3. mise sur le marché 15/5/1982

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 325026-9

    1
    tube(s)
    40
    g
    alu

    Evénements :

    1. inscription SS 22/6/1983


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 12.25 F

    Prix public TTC : 20.40 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (PEROXYDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D10A-E01.
      Le peroxyde de benzoyle, principe actif de Panoxyl est un puissant agent oxydant.
      Par son action antimicrobienne sur le propionibacterium acnes et sa réduction de la teneur en acides gras libres du sébum, le peroxyde de benzoyle agit sur les éléments inflammatoires de l’acné (papules, pustules).
      Il exerce accessoirement une activité kératolytique et sébostatique modérée.


    1. Acné vulgaire.

    1. PHOTOSENSIBILISATION
    2. IRRITATION CUTANEE
      Phénomènes irritatifs importants ou prolongés, malgré la bonne observance des précautions d’emploi.

    1. ***
      Des informations précises fournies au malade pourront éviter l’arrêt prématuré et injustifié du traitement.

      * Une irritation discrète est possible surtout en début de traitement. elle ne témoigne pas d’une intolérance ou d’une allergie au topique tant qu’elle reste modérée. Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une touche d’essai (applications répétées sur une petite surface tégumentaire pendant 10 à 15 jours consécutifs) . Pour réduire au minimum ces phénomènes d’irritation :

      . ne pas appliquer sur une peau déjà irritée par des traitements préalables.

      . s’abstenir de tout cosmétique et autre produit parfumé ou alcoolisé;

      . ne pas s’exposer au soleil en début de traitement: par la suite il est préférable d’utiliser un filtre solaire.

      . ne pas se servir de lampes à U.V.;

      . une prudence particulière est recommandée pour les sujets à teint clair et sur certaines zones tégumentaires plus fragiles.

      * Si les phénomènes d’irritation s’avèrent gênants, espacer les applications.

      Si l’irritation gênante persiste malgré les précautions d’emploi, le traitement devra être interrompu.

      * En cas d’application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupières, rincer très soigneusement à l’eau.

      * Eviter l’application sur une plaie ou une lésion cutanée préalable.

    1. SENSIBILISATION AUX PEROXYDES
      Ne pas utiliser chez les malades sensibles aux peroxydes (eau oxygénée).

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – A adapter à la réponse thérapeutique et à la tolérance individuelle.
    – Une à deux applications locales par jour.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    – Effet indésirable :
    Attention, risque de décoloration de certaines fibres textiles (vêtements,
    literies) .
    – Conservation à temperature ambiante.
    Eviter la proximité des flammes.


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