FITOFEBRIL solution buvable en sachets

FITOFEBRIL solution buvable en sachets
Introduction dans BIAM : 13/6/1994
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : FITOFEBRIL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/4/1994
- mise sur le marché 6/6/1994
- publication JO de l’AMM 7/10/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336273-2
7
sachet(s)
15
ml
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 25 F
Prix public TTC : 45 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 15
ml- QUINQUINA 0.495 g
Extrait hydro-alcoolique d’écorce de quinquina - REINE DES PRES 0.495 g
Extrait hydro-alcoolique de sommités fleuries de reine des prés - SAULE 0.742 g
Extrait hydro-alcoolique d’écorce de saule blanc
- ACESULFAME DE POTASSIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- AROME CITRON aromatisant
- D-GLUCONOLACTONE excipient
- AROME RAISIN aromatisant
- CARAMEL aromatisant
- SORBITOL excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
Propriétés Thérapeutiques
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Médicaments à base de plantes.
Indications Thérapeutiques
- ***
Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux. - FIEVRE
- ETAT GRIPPAL
Précautions d’emploi
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas administrer. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Consulter un médecin si les symptômes persistent au delà de 5 jours.
Contre-Indications
- TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
Ne pas utiliser au cours d’un traitement par le disulfirame.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Réservé à l’adulte : deux sachets par jour dès l’apparition des premiers symptômes pendant les deux premiers jours, puis un sachet par jour pendant 3 jours.
.
Mode d’emploi :
– Déchirer le sachet au niveau de l’encoche et diluer le
contenu dans un verre d’eau, de préférence chaude.
– La présence de particules en suspension est normale ; agiter avant emploi.