EFFIDOSE ORTIE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
EFFIDOSE ORTIE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 29/9/1994
Dernière mise à jour : 1/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : EFFIDOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 22/10/1993
- publication JO de l’AMM 1/1/1994
- mise sur le marché 20/9/1994
- arrêt de commercialisation 9/10/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 336254-8
7
récipient(s) unidose(s)
10
ml
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 337630-3
14
récipient(s) unidose(s)
10
ml
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- ORTIE 2.036 g
Parties aériennes fleuries fraîches d’ortie dioïque à 80% d’humidité.
- GOMME XANTHANE excipient
- AROME MENTHE excipient
- ASPARTAM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POTABLE excipient
- ANTIACNEIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : D10B-X.
Médicament à base de plantes. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symtômes persistent consulter le médecin.
- PHENYLCETONURIE
Liée à la présence d’aspartam. - TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– La posologie moyenne est de dix millilitres par jour, soit le contenu d’un récipient unidose.
.
Mode d’emploi :
– Agiter et diluer le contenu d’un récipient unidose dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi : Absorber aussitôt
après.