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ANTHRANOL 2 % pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STIEFEL

  Produit(s) : ANTHRANOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/6/1988
  2. publication JO de l’AMM 4/10/1988
  3. mise sur le marché 1/6/1989
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331104-8
  
  1
  tube(s)
  50
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. inscription SS 12/1/1989
  2. agrément collectivités 13/1/1989
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  BIEN REBOUCHER APRES UTILISATION

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 29.34 F
  
  Prix public TTC : 42.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • DITHRANOL 2 g

  Principes non-actifs

  • PARAFFINE excipient
  • VASELINE excipient
  • SALICYLIQUE ACIDE excipient
  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPSORIASIQUE USAGE LOCAL (DERIVE DE L’ANTHRACENE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D05A-C01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – psoriasis en plaques.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE CUISSON
     Peut survenir au moment de l’application, elle est passagère et disparait en quelques minutes.
  3. ERYTHEME
     A la périphérie des lésions peut apparaître un érythème : il atteint un maximum au bout de 72 heures. S’ il n’est pas douloureux il n’est pas une contre-indication à la poursuite du traitement. Dans le cas contraire arrêter le traitement. Cet érythème péri-lésionnel peut être atténué par une application soigneuse de la pommade au dithranol et en entourant préablement la plaque psoriasique d’une couche de vaseline.
  4. COLORATION DE LA PEAU
     Passagère, peut apparaître sur les zones traitées : disparait en 1 à 2 semaines après l’arrêt du traitement. Cette manifestation est réduite en utilisant la méthode dite de thérapie minute préconisée avec la pommade au dithranol.

  Précautions d’emploi

  2. NE PAS AVALER
  3. ENFANT
     Ne pas laisser à la portée des enfants.
  4. SENSIBILITE CUTANEE
     Vérifier la tolérance au dithranol par un essai préalable sur une zone limitée.
  5. PEAU SENSIBLE
     Ne pas utiliser.
  6. VISAGE
     Le produit ne doit pas être utilisé sur les régions où la peau est fragile : visage, plis et zones génitales.
  7. PANSEMENT OCCLUSIF
     A éviter.
  8. OCCLUSION
     Eviter les occlusions involontaires : croisement des jambes, flexion des coudes…
  9. PLAIE
     Ne pas appliquer.
  10. LESIONS SUINTANTES
      Ne pas appliquer.
  11. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
      En cas de contact avec les yeux, les paupières effectuer immédiatement un rinçage abondant à l’eau tiède.
  12. EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
      En cas de contact avec les muqueuses effectuer immédiatement un rinçage abondant à l’eau tiède.
  13. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      – Se laver soigneusement les mains après chaque utilisation.
      
      – Eviter le contact avec les vêtements pour ne pas les tacher.
      
      – Bien nettoyer tout matériel (lavabo, douche) ayant été en contact avec le produit pour ne pas le tacher avec des détergents à base d’hypochlorite.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Au dithranol.
  3. PSORIASIS
     Pustuleux ou érythrodermique.
  4. ***
     Maladies bulleuses.
  5. ENFANT
  6. GROSSESSE
     En l’absence de données cliniques, le risque n’est pas connu, éviter de prescrire ce médicament chez la femme enceinte.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une application par jour ou tous les deux jours.
  .
  Mode d’Emploi :
  – On recommande le traitement par applications de courte durée.
  – Les mains protégées avec des gants, la pommade doit être étalée en couche mince sur les lésions, en
  massant légèrement chaque lésion et en évitant de déborder sur la peau saine.
  – Le produit doit être laissé sur les lésions durant le temps préconisé par le médecin. Généralement, le produit est laissé en place quinze minutes les trois premiers jours
  puis trente minutes à partir du quatrième jour de traitement.
  – Après ce délai, la pommade doit être essuyée avec un mouchoir en papier en évitant d’étaler le produit ; elle doit être ensuite lavée deux fois avec une phase lavante acide, assurant une
  bonne élimination du produit et prescrite par le médecin traitant.
  – Le patient peut appliquer une crème adoucissante sur les zones traitées, après séchage de la peau.
  – La durée et le rythme des applications seront modulés par le médecin en fonction
  de la tolérance individuelle et de la réponse au traitement.
  * Il est important d’éviter tout contact accidentel avec les yeux ou les paupières.
  * Eviter le contact avec les vêtements pour ne pas les tacher.
  * Bien nettoyer tout matériel (lavabo,
  douche) ayant été en contact avec le produit pour ne pas le tacher, avec des détergents à base d’hypochlorite (détergents javellisés) .
  * Se laver les mains après chaque utilisation.
  * Bien reboucher le tube après utilisation.
  .
  Incompatibilité
  Physico-Chimique :
  – Avec les traces de métaux.
  – Avec les oxydants.

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