MYRTICOL 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
MYRTICOL 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – MYRTIANE
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : MYRTICOL
Evénements :
- octroi d’AMM 19/11/1987
- publication JO de l’AMM 24/1/1988
- mise sur le marché 15/2/1989
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329920-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MYRTILLE 50 mg
extrait sec hydroalcoolique de vaccinium myrtillus (baies)
- METHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE PF excipient
- LACTOSE EFK excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIACIDE, ANTIULCEREUX, ANTIFLATULENT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02X-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
traditionnellement utilise comme traitement adjuvant de la composante douloureuse des colites spasmodiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une gélule trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A avaler avec un grand verre d’eau.