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GLUCOSE AGUETTANT 50 pour cent sol inj en ampoules (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/10/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : GLUCOSE AGUETTANT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1983
  2. octroi d’AMM 31/8/1983
  3. publication JO de l’AMM 17/11/1983
  4. rectificatif d’AMM 31/1/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 353513-8
  
  50
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/3/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 130 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 50 g
    glucose anhydre

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Solution hypertonique de glucose (osmolarité : 2775 mosm/l).
     Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
     L’apport calorique glucidique est de 2000 kcal/l, soit 2775 mmol de glucose par litre de solution à 50%.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Le glucose est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique en nutrition parentérale lorsque l’apport entéral est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apportent 400 kcal).
     – Traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës.
  3. NUTRITION PARENTERALE
  4. HYPOGLYCEMIE

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  3. POLYURIE
     au glucose.
  4. OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
  5. DESHYDRATATION
  6. THROMBOSE VEINEUSE
     Profonde.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Solution hypertonique à ne pas administrer par voie veineuse périphérique.
     Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
     – En cas de perfusion prolongée, il existe un risque d’hyperglycémie, avec pour conséquence une hyperosmolarité et une polyurie iso-osmotique responsable d’une déshydratation à prédominance intracellulaire. Un apport simultané d’insuline est souvent nécessaire en cas de perfusion continue. – Lorsqu’il existe une hypokaliémie, il est nécessaire de corriger ce trouble avant la réalisation d’une perfusion continue.
  3. SURVEILLANCE CLINIQUE
  4. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’état biologique du malade, notamment la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie, la glycosurie et l’acétonurie.
  5. RECOMMANDATION
     Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en insuline et/ou en potassium .
  6. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
  7. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas ajouter de médicament dans le contenant sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication à additive avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.

  Contre-Indications

  2. HYPERHYDRATATION
  3. HYPERGLYCEMIE
  4. ACIDOSE METABOLIQUE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Surdosage

  Traitement
  
  Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Perfusion intraveineuse lente à une dose fonction de l’état clinique du malade, du poids, de l’âge du malade et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
  * Pour l’alimentation parentérale :
  – Pratiquer la perfusion lentement et
  régulièrement sur 24 heures, à l’aide d’un catéther veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite et employer, si possible, un perfuseur à pompe électrique.
  – Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un
  volume correspondant à 0.5 grammes de glucose par minute.
  .
  Mode d’emploi :
  – pH compris entre 3.5 et 6.5
  – Voie intra-veineuse lente.
  .
  Incompatibilités physicochimiques :
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de
  précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 50%.
  – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette solution, le
  mélange doit être administré immédiatement.
  .
  Grossesse et allaitement :
  Ce médicament peut être administré pendant la grossesse et l’allaitement si besoin.

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