GLYMINE créme (arrêt de commercialisation)
GLYMINE créme (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : GLYMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/9/1957
- mise sur le marché 10/10/1957
- publication JO de l’AMM 26/8/1970
- arrêt de commercialisation 26/4/1993
- retrait d’AMM 1/6/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304546-3
1
tube(s)
30
g
alu verniEvénements :
- arrêt de commercialisation 26/4/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BAUME DU PEROU 1 g
- CAMPHRE 1 g
synthetique - BORATE SODIQUE 9 g
- PROPYLENEGLYCOL LAURATE 8 g
- CARBAMIDE 2 g
- CIRE BLANCHE excipient
- MACROGOL STEARATE 300 excipient
- MACROGOL OLEATE 300 excipient
- LANOLINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- GLYCEROL excipient
- PARFUM COLOGNE excipient
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (UREE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-E01.
-
Brûlures légères ne dépassant pas la couche épidermique (1er degré) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
.
.
Mode d’Emploi :
Etaler Glymine sur la partie atteinte après avoir enlevé aseptiquement les débris épidermiques détruits. Recouvrir d’une gaze stérilisée.