VITARGENOL 2,5 % collyre (arrêt de commercialisation)
VITARGENOL 2,5 % collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : VITARGENOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1942
- octroi d’AMM 5/2/1962
- publication JO de l’AMM 6/7/1970
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311459-5
1
flacon(s)
15
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ARGENT VITELLINATE 2.50 g
vitellinate d’argent
- BORIQUE ACIDE excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X02.
-
Proposé dans les infections microbiennes du segment antérieur de l’oeil :
– conjonctivites
– kérato-conjonctivites infectieuses
– soins opératoires
– désinfection des culs de sac conjonctivaux.
- ARGYRIE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEELocale
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois gouttes matin et soir.