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DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTES 5 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 23/2/1995
Dernière mise à jour : 24/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  en flacon édulcorée à la saccharine sodique.
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : DRILL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/8/1994
  2. publication JO de l’AMM 27/12/1994
  3. mise sur le marché 15/1/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 337667-4
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : gobelet doseur
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 337668-0
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : gobelet doseur
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 342542-1
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le marché 5/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : gobelet doseur
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.70 F
  
  Prix public TTC : 36 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • AROME excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistéine est un mucomodificateur bronchique.
     Elle exerceson action sur la phase gel du mucus vraisemblament en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Troubles de la sécrétion bronchique :
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës.

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE DIGESTIVE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Il est conseillé de réduire la dose.

  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Il est conseillé de réduire la dose.

  4. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Il est conseillé de réduire la dose.

  5. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Il est conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Prudence.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’association d’un mucorégulateur bronchique avec un antitussif et / ou avec une substance asséchant les sécrétions ( atropinique ) est irrationnelle.
  4. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales ou cliniques disponibles, éviter, par prudence, l’administration.
  5. ALLAITEMENT
     A éviter, en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte, une cuillerée à soupe trois fois par jour.

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