VAPO-MYRTOL émulsion pr inhalation (arrêt de commercialisation)
VAPO-MYRTOL émulsion pr inhalation (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/12/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : EMULSION POUR INHALATION
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : VAPO-MYRTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/11/1958
- mise sur le marché 15/11/1958
- validation de l’AMM 1/4/1996
- arrêt de commercialisation 10/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325935-9
1
flacon(s)
60
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BORNEOL 0.10 g
- MENTHOL 0.40 g
Lévomenthol - MYRTHE ESSENCE 0.50 g
Huile essentielle de Myrte - NIAOULI ESSENCE 2 g
Huile essentielle de Niaouli - THYM ESSENCE 2 g
Huile essentielle de Thym - EUCALYPTOL 4 g
Cinéole
- POLYSORBATE 80 excipient
- MACROGOL STEARATE 1500 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (INHALATION) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-B.
Les dérivés terpéniques (lévomenthol, huiles essentielles, cinéole) peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures. - INFLAMMATION DES VOIES RESPIRATOIRES
- IRRITATION LOCALE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
ENFANTEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol, huiles enssentielles, cinéole) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - REACTION ALLERGIQUE
En cas de réaction allergique, interrompre le traitement. - NE PAS AVALER
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent et/ou s’accompagnent de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non.
Liée à la présence de dérivés terpéniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans.
– Trois inhalations par jour.
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Mode d’emploi:
Verser une cuillère à café dans un inhalateur ou un bol d’eau très chaude non bouillante et inhaler les vapeurs.