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CHLORANGIL solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : CHLORANGIL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1936
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302205-4
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CHLORATE POTASSIQUE 4 g
  • CHLOROFORME 50 g
    eau chloroformee

  Principes non-actifs

  • ESSENCE DE MENTHE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANESTHESIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-D10.
     Antiseptique de la muqueuse bucco-pharyngée et amygdalienne.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement interne des angines et des affections aigües ou chroniques de la gorge et du pharynx.
     – Stomatites.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     L’usage prolongé de ce médicament n’est pas recommandé chez les insuffisants rénaux.
     
     En cas d’administration prolongée : surveiller l’état fonctionnel du rein.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adulte :
  dès les premiers symptômes : une cuillerée à soupe tous les quarts d’heure puis toutes les demi-heure, pendant les deux premières heures.
  Suspendre le traitement pendant six heures puis reprendre à la cadence d’une
  cuillerée toutes les deux à trois heures pendant vingt quatre heures.
  Cette interruption permet de limiter le risque éventuel d’accumulation du chlorate de potassium au niveau rénal.
  – Enfant de cinq à douze ans :
  même posologie mais remplacer la
  cuillerée à soupe par une cuillerée à dessert.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  L’usage prolongé de ce médicament n’est pas recommandé chez les insuffisants rénaux.
  En cas d’administration prolongée, surveiller l’état fonctionnel du rein.
  

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