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CARBACTIVE 120 mg gélules

Introduction dans BIAM : 31/5/1995
Dernière mise à jour : 21/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : CARBACTIVE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/1/1951
  2. publication JO de l’AMM 24/8/1970
  3. validation de l’AMM 27/7/1994
  4. mise sur le marché 11/5/1995
  5. rectificatif d’AMM 22/2/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 335860-1
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 13.55 F
  
  Prix public TTC : 28.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHARBON ACTIVE OFFICINAL 120 mg

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
     Liées aux propriétés adsorbantes du charbon.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
  4. METEORISME

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE

     L’utilsation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

  Précautions d’emploi

  2. HYDRATATION CORRECTE
     En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
     L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées, …,).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
     En conséquence, mais compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte.
  Posologie usuelle : 2 gélules, 2 à 4 fois par jour, à avaler avec un peu d’eau après les repas ou au moment des douleurs.

  Allaitement :
  La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.

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