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SUBOLIGO MANGANESE 50 microgrammes comprimés sublinguaux

Introduction dans BIAM : 12/7/1995
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : SUBOLIGO

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/12/1994
  2. publication JO de l’AMM 24/3/1995
  3. mise sur le marché 10/5/1995
  4. rectificatif d’AMM 8/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337345-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20 F
  
  Prix public TTC : 34 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MANGANESE GLUCONATE 0.405 mg
    Exprimée en produit anhydre : quantité correspondant à 50 microgrammes de manganèse

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • CROSPOLYVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours d’états allergiques.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. PHENYLCETONURIE
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue.

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