EOSINE GIFRER 2 % solution alcoolique (arrêt de commercialisation)
EOSINE GIFRER 2 % solution alcoolique (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GIFRER & BARBEZATProduit(s) : EOSINE GIFRER
Evénements :
- octroi d’AMM 12/6/1987
- publication JO de l’AMM 5/9/1987
- mise sur le marché 5/11/1987
- arrêt de commercialisation 1/7/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329677-4
1
flacon(s)
100
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- EOSINE 2 g
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-X02.
Faiblement antiseptique (bactériostatique).
-
Cicatrisant et/ou asséchant de la peau et des muqueuses.
- PHOTOSENSIBILISATION (EXCEPTIONNEL)
Par suite d’exposition à la lumière et au soleil.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En applications locales : deux ou trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A employer pur en application locale.