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SUBOLIGO MANGANESE-COBALT comprimés sublinguaux

Introduction dans BIAM : 1/12/1995
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : SUBOLIGO

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/5/1995
  2. mise sur le marché 1/9/1995
  3. publication JO de l’AMM 28/10/1995
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339217-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20 F
  
  Prix public TTC : 34 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MANGANESE GLUCONATE 0.405 mg
    Correspondant à 50 microgrammes de manganèse élément
  • COBALT GLUCONATE 0.381 mg
    Correspondant à 50 microgrammes de cobalt élément

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • CROSPOLYVIDONE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neuro-végétative.
  3. DYSTONIE NEUROVEGETATIVE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. PHENYLCETONURIE
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue.

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