ALOPLASTINE ICHTHYOLEE pâte pour application locale (arrêt de commercialisation)
ALOPLASTINE ICHTHYOLEE pâte pour application locale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PATE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOLOGIQUES DE L’ILE DE FRANCEProduit(s) : ALOPLASTINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1930
- octroi d’AMM 16/3/1955
- validation de l’AMM 28/6/1996
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300292-7
1
tube(s)
90
g
alu verniEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ICHTHYOLAMMONIUM 5 g
- ZINC OXYDE 25 g
- GLYCEROL 20 g
- MAGNESIUM SILICATE 25 g
Talc
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- ALGINATE DE SODIUM excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.
Protecteur cutané.
- ***
Traitement d’appoint des eczémas, notamment de leurs formes lichenifiées. - ECZEMA LICHENIFIE
- SENSATION DE CHALEUR
Légère, pouvant être ressentie immédiatement après application de la pâte, disparaissant toujours en quelques instants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Application matin et soir (ou plus si nécessaire) en couche épaisse sur toute la zone à traiter.