VERMIFUGE CHIARINI solution buvable (arrêt de commercialisation)

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VERMIFUGE CHIARINI solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/2/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION BUVABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : RICHELET

    Produit(s) : VERMIFUGE CHIARINI

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 6/9/1965
    2. publication JO de l’AMM 1/1/1975
    3. mise sur le marché 24/6/1980
    4. arrêt de commercialisation 1/1/1998

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 324452-4

    1
    flacon(s)
    200
    ml
    verre

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE
    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 18.18 F

    Prix public TTC : 30.20 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTHELMINTHIQUE/NEMATODE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : P02C-X10.
      Expulsion des vers intestinaux, principalement des oxyures et des ascaris (vers ronds) à l’exclusion des vers plats dont le taenia.
      Contribue à assurer la désinfection intestinale, joue un rôle important dans les reflexes nerveux engendrés par les parasites et facilite le sommeil en calmant les enfants.
      Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.


    1. – Parasitose intestinale (oxyures, ascaris).
      – Désinfection intestinale.
      – Nervosisme infantile.

    1. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      ENFANT
      NOURRISSON

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      SUJET AGE

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    3. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      SUJET AGE

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    1. MISE EN GARDE
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
    2. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
    3. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Jusqu’à un an : une demie cuillérée à café
    – Un à trois ans : une cuillérée à café
    – Trois à huit ans : une cuillérée à dessert
    – Huit à douze ans : une cuillérée à soupe
    – Douze à seize ans : une et demie cuillérée à soupe

    Adulte : deux cuillérées à soupe.
    .
    Mode d’Emploi :
    A prendre deux fois par jour, le matin à jeun et le soir au coucher, pur ou avec de l’eau sucrée.
    Le traitement contre les vers intestinaux comporte à tout age une cure de quize jours aux doses
    indiquées.
    Cette cure doit être renouvelée chaque mois, en général pendant trois mois, pour atteindre les parasites restés à l’état d’oeufs non éclos lors de la cure précédente.


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