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VECTRINE poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 6/9/1996
Dernière mise à jour : 13/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMA 2000

  Produit(s) : VECTRINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/9/1994
  2. publication JO de l’AMM 27/12/1994
  3. mise sur le marché 3/9/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337152-4
  
  20
  sachet(s)
  3.10
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 23/2/1996
  2. agrément collectivités 1/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.64 F
  
  Prix public TTC : 36.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3.10
  g

  Principes actifs

  • ERDOSTEINE 300 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • JAUNE ORANGE S excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME COMPOSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B15.
     L’erdosteïne est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l’intermédiaire de ses trois métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d’encombrement des voies respiratoires aux cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l’antiobiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
  3. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. GROSSESSE
     Les résultats des études réalisés chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Ces données ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine.
  4. ALLAITEMENT
     A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.
  4. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Adultes et enfants de plus de quinze ans : une sachet deux fois par jour dilué dans un verre d’eau.
  – La durée du traitement est limitée à 10 jours.

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