NUTRILYSAT CONCENTRE solution injectable (arrêt de commercialisation)
NUTRILYSAT CONCENTRE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : NUTRILYSAT
Evénements :
- octroi d’AMM 14/3/1973
- publication JO de l’AMM 5/1/1974
- mise sur le marché 15/9/1974
- arrêt de commercialisation 1/6/1994
- retrait d’AMM 27/8/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 314189-9
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- inscription SS 15/11/1964
- agrément collectivités 25/1/1965
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 314190-7
1
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
- inscription SS 21/11/1964
- agrément collectivités 22/1/1965
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PROTEOLYSAT 1.50 g
Eluat nébulisé d’un hydrolysat de protéines animales : dont 1,05 g d’azote alpha aminé. - DL-METHIONINE 570 mg
- DL TRYPTOPHANE 270 mg
- PHENYLALANINE 250 mg
- POTASSIUM HYDROXYDE 235 mg
- SODIUM DITHIONATE 50 mg
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A04.
-
Celles de l’alimentation parentérale, c’est à dire lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- ACIDOSE METABOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
En raison du risque d’apparition ou d’aggravation des troubles neurologiques. - INSUFFISANCE RENALE
En l’absence d’épurations extra-rénales fréquentes. - HYPERKALIEMIE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie varie en fonction des besoins en protides et des possibilités d’alimentation entérale.
De un à quatre flacons par jour chez l’adulte.
.
.
Mode d’Emploi :
Prendre les précautions habituelles aux solutés d’acides aminés
:
éliminer un soluté trouble, rejeter tout flacon non intact, perfuser dans des conditions rigoureuses d’aseptie, respecter les précautions des solutés hypertoniques.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Tout médicament.