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DESOMEDINE 0.1 pour cent solution pour pulvérisations nasales

Introduction dans BIAM : 14/11/1996
Dernière mise à jour : 12/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHAUVIN

  Produit(s) : DESOMEDINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/2/1992
  2. publication JO de l’AMM 3/10/1992
  3. mise sur le marché 7/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334456-2
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 30
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 18 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • HEXAMIDINE DIISETHIONATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • BORATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X30.
     L’hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibacterien cationique et présente des propriétés tensioactives.
     In vitro, l’activité de l’hexamidine s’exerce sur les bactéries Gram positif (et n’est pas inhibée par le pus, le sérum et les débris organiques) ainsi que sur deux formes (trophozoïtes et kystes) des amibes de type Acanthamoeba.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhino-pharyngée.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE
     Possibilité de survenue d’irritation locale.
  3. SENSIBILISATION
     Risque.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Risque de sélection de souches résistantes.
  3. DUREE DU TRAITEMENT LIMITEE A 10 JOURS
     Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Sensibilisation aux diamidines.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Quatre à six pulvérisations nasales par jour.

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