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THIODERAZINE VITAMINEE B1 sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998
Identification de la spécialité
Présentation et Conditionnement
Composition
Propriétés Thérapeutiques
Indications Thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie et mode d'administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CLIN-MIDY
Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1946
- octroi d'AMM 8/2/1974
- publication JO de l'AMM 20/2/1976
- arrêt de commercialisation 15/5/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310573-9
6
ampoule(s)
5
ml
verre
Evénements :
- agrément collectivités 1/3/1960
- inscription SS 28/12/1961
- radiation collectivités 21/12/1995
- radiation SS 13/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml
Principes actifs
Principes non-actifs
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
Mélange d'iode, soufre et vitamine b1.
-
Utilisé dans le traitement de l'arthrose.
- HYPOTHYROIDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
- HYPERTHYROIDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
- NAUSEE
- VERTIGE
- ERUPTION CUTANEE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE
Fugace.
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE
- SURCHARGE IODEE
La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
Après l'arrêt du médicament la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.
- INTOLERANCE
Ne pas utiliser la forme injectable en cas d'intolérance antérieure aux gouttes.
Interrompre les injections si elles sont mal supportées.
- INTOLERANCE A LA THIAMINE
- INTOLERANCE A L'IODE
- GROSSESSE
La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goitre éventuellement compressif.
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d'administration
Posologie Usuelle :
Une injection intramusculaire par jour, série de vingt à trente.
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