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THIODERAZINE VITAMINEE B1 sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : SOLUTION INJECTABLE
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : CLIN-MIDY

    Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1946
    2. octroi d'AMM 8/2/1974
    3. publication JO de l'AMM 20/2/1976
    4. arrêt de commercialisation 15/5/1991

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 310573-9
    6 ampoule(s) 5 ml verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/3/1960
    2. inscription SS 28/12/1961
    3. radiation collectivités 21/12/1995
    4. radiation SS 13/1/1996

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
    Volume : 5 ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
      Mélange d'iode, soufre et vitamine b1.

    Indications Thérapeutiques


    1. Utilisé dans le traitement de l'arthrose.

    Effets secondaires

    1. HYPOTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.

    2. HYPERTHYROIDIE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.

    3. NAUSEE

    4. VERTIGE

    5. ERUPTION CUTANEE

    6. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

      Fugace.

    7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE PARENTERALE

    Précautions d'emploi

    1. SURCHARGE IODEE
      La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
      Après l'arrêt du médicament la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

    2. INTOLERANCE
      Ne pas utiliser la forme injectable en cas d'intolérance antérieure aux gouttes.
      Interrompre les injections si elles sont mal supportées.

    Contre-Indications

    1. INTOLERANCE A LA THIAMINE

    2. INTOLERANCE A L'IODE

    3. GROSSESSE
      La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goitre éventuellement compressif.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    Une injection intramusculaire par jour, série de vingt à trente.

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