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THIODERAZINE VITAMINEE B1 sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1946
  2. octroi d’AMM 8/2/1974
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 15/5/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 310573-9
  
  6
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/3/1960
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. radiation collectivités 21/12/1995
  4. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • THIOCARBAMIDE 1 mg
  • PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 100 mg
    iodazine
  • PIPERAZINE 50 mg
    hydrate de piperazine
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 3 mg

  Principes non-actifs

  • PYROPHOSPHATE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     Mélange d’iode, soufre et vitamine b1.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de l’arthrose.

  
  

  Effets secondaires

  2. HYPOTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  3. HYPERTHYROIDIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet du à l’iode en cas d’administration pendant plusieurs semaines.

  4. NAUSEE

  5. VERTIGE

  6. ERUPTION CUTANEE

  7. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE

     Fugace.

  8. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. SURCHARGE IODEE
     La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
     
     Après l’arrêt du médicament la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.

  3. INTOLERANCE
     Ne pas utiliser la forme injectable en cas d’intolérance antérieure aux gouttes.
     
     Interrompre les injections si elles sont mal supportées.

  
  

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A LA THIAMINE

  3. INTOLERANCE A L’IODE

  4. GROSSESSE
     La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goitre éventuellement compressif.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Une injection intramusculaire par jour, série de vingt à trente.
  

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