THIODERAZINE VITAMINEE B1 sol inj (arrêt de commercialisation)

Produit(s) : THIODERAZINE VITAMINEE B1

Evénements :

1. mise sur le marché 1/1/1946
2. octroi d'AMM 8/2/1974
3. publication JO de l'AMM 20/2/1976
4. arrêt de commercialisation 15/5/1991

Evénements :

1. agrément collectivités 1/3/1960
2. inscription SS 28/12/1961
3. radiation collectivités 21/12/1995
4. radiation SS 13/1/1996

Principes actifs

• THIOCARBAMIDE 1 mg
• PIPERAZINE DIIODOMETHYLATE 100 mg
  iodazine
• PIPERAZINE 50 mg
  hydrate de piperazine
• THIAMINE CHLORHYDRATE 3 mg

Principes non-actifs

• PYROPHOSPHATE DE SODIUM excipient
• CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
• EAU DISTILLEE excipient

1. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
   Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
   Mélange d'iode, soufre et vitamine b1.
   

1. 
   Utilisé dans le traitement de l'arthrose.
   

1. HYPOTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
   

2. HYPERTHYROIDIE
   Condition(s) Favorisante(s) :
   SUJET AGE
   
   Effet du à l'iode en cas d'administration pendant plusieurs semaines.
   

3. NAUSEE

4. VERTIGE

5. ERUPTION CUTANEE

6. HYPOTENSION ARTERIELLE
   Condition(s) Exclusive(s) :
   VOIE PARENTERALE
   
   Fugace.
   

7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
   Condition(s) Exclusive(s) :
   VOIE PARENTERALE
   

1. SURCHARGE IODEE
   La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
   Après l'arrêt du médicament la durée d'élimination de la surcharge iodée est de l'ordre de quelques jours.

2. INTOLERANCE
   Ne pas utiliser la forme injectable en cas d'intolérance antérieure aux gouttes.
   Interrompre les injections si elles sont mal supportées.

1. INTOLERANCE A LA THIAMINE

2. INTOLERANCE A L'IODE

3. GROSSESSE
   La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque élevé d'hypothyroïdie induite par l'iode avec goitre éventuellement compressif.