PARABOLAN solution injectable (arrêt de commercialisation)
PARABOLAN solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – R 2580
nom ancien – HEXABOLAN
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NEGMAProduit(s) : PARABOLAN
Evénements :
- publication JO de l’AMM 18/1/1971
- mise sur le marché 6/4/1971
- arrêt de commercialisation 6/11/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304932-0
1
ampoule(s)
1.50
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 18/11/1969
- agrément collectivités 9/2/1971
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TRENBOLONE HEXAHYDROBENZYLCARBONATE 76 mg
Correspondant à 50 mg de trenbolone base
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
- HUILE D’ARACHIDE NEUTRALISEE excipient
- ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ESTRENE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14A-B10.
-Positive le bilan azoté.
-Stimule la fonction des ostéoblastes.
-Stimule la fixation des phosphates de calcium de l’os.
-Stimule l’hématopoièse (augmente la production de l’érythropoiétine).
-Stimule le développement des masses musculaires.
-
-Chez le sujet âgé :
cachexie états de dénutrition.
-Suites d’interventions chirurgicales majeures.
-Brûlures étendues, escarres.
-Proposé dans le traitement de certaines ostéoporoses séniles ou iatrogènes.
- EFFET ANDROGENIQUE
Non réversibles. - VIRILISATION
Avec hirsutisme. - RAUCITE DE LA VOIX
- ACNE
- SEBORRHEE
- ALOPECIE
- LIBIDO(AUGMENTATION)
Réversible après l’arrêt du traitement. - EFFET ANTIESTROGENE
- IRREGULARITE MENSTRUELLE
- DYSOVULATION
- AMENORRHEE
- TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE
- MISE EN GARDE
La prescription des anabolisants stéroïdiens doit être murement pésée : ces substances conservent une activité de même type que la testostérone et peuvent donc provoquer des effets androgéniques irréversibles.
Leur administration doit être discontinue , à posologie réduite. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
En raison du risque de rétention hydro-électrolytique. - INSUFFISANCE RENALE
En raison du risque de rétention hydro-électrolytique.
- SUJET PREPUBERTAIRE
- FEMMES JEUNES
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
Contre-indiqué chez la femme enceinte ou susceptible de le devenir, en raison des risques virilisants sur la femme et le foetus. - CANCER DE LA PROSTATE
- ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HEPATITE
Chronique ou récente.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ampoule tous les quinze jours pendant le premier mois (trois injections) .
Une ampoule tous les mois pendant les trois mois suivants (trois injections).
.
Mode d’Emploi :
Intramusculaire profonde.