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BORIBEL N 4 LAXATIVE tisane (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PLANTE(S) POUR TISANE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DIETETIQUE ET SANTE

  Produit(s) : BORIBEL TISANES

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1933
  2. octroi d’AMM 28/2/1944
  3. validation de l’AMM 5/2/1996
  4. arrêt de commercialisation 12/10/2000

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 301472-9
  
  1
  boîte(s)
  100
  g
  carton

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 301471-2
  
  20
  sachet(s)
  2
  g
  papier

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • BOURDAINE 5 g
  • SENE 10 g
    Feuille
  • GUIMAUVE 20 g
    Feuille
  • FRENE 20 g
    Feuille
  • BADIANE 20 g
  • HAMAMELIS 15 g
    Feuille
  • BOLDO 8 g

  Principes non-actifs

  • AROME CERISE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
     Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
     Un sachet-dose contient entre 12 et 16 mg d’hétérosides anthracéniques, soit entre 800 mg et 1066.7 mg par boite de 100 g.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau).
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. ENFANT
     Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle.
     
     Elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
     
     Le traitement est de plus déconseillé chez l’enfant de 10 à 15 ans.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
     
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la ` maladie des laxatifs ` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie.
     
     – une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  5. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn.
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     avec déplétion électrolytique.
  7. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Contre-indications relatives.
     Traitement associé avec les médicaments donnant des torsades de pointe.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Une à deux infusions par jour.
  – Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.
  .
  Mode d’emploi :
  – Pour la présentation vrac : mettre deux cuillérées à café de plantes par tasse d’eau bouillante.
  – Pour la
  présentation sachet-filtre : mettre le sachet-filtre dans une théière ou une tasse d’eau bouillante. Boire sucré ou non et aromatiser avec de l’eau de fleur d’oranger.
  

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