ALBATRAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ALBATRAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ABEL 410
Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : ALBATRAN
Evénements :
- octroi d’AMM 6/11/1973
- publication JO de l’AMM 1/1/1974
- mise sur le marché 10/5/1974
- validation de l’AMM 21/8/1991
- arrêt de commercialisation 5/11/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315900-8
1
flacon(s)
30
unité(s)
verre
jauneEvénements :
- inscription SS 7/6/1974
- radiation collectivités 15/8/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PAPAVERINE CODECARBOXYLATE 100 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
- CELLACEFATE enrobage
- PHTALATE DE DIETHYLE enrobage
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
IL EXERCE DES EFFETS SPASMOLYTIQUES DE TYPE PAPAVERINIQUE,MAIS S’ETENDANT AUX EFFETS SPASMOGENES DE L’ACETYLCHOLINE,DE LA BRADYKININE,DE LA SEROTONINE.
-
– DEFICIT INTELLECTUEL PATHOLOGIQUE DU SUJET AGE :
PROPOSE POUR AMELIORER CERTAINS SYMPTOMES DU DEFICIT INTELLECTUEL PATHOLOGIQUE DU SUJET AGE ( TROUBLES DE L’ATTENTION,DE LA MEMOIRE…)
– ARTERIOPATHIES CHRONIQUES OBLITERANTES DES MEMBRES INFERIEURS :
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA CLAUDICATION INTERMITTENTE DES ARTERIOPATHIES CHRONIQUES OBLITERANTES DES MEMBRES INFERIEURS ( AU STADE 2 ) NB : CETTE INDICATION REPOSE SUR DES ESSAIS CLINIQUES EN DOUBLE AVEUGLE PAR RAPPORT A UN PLACEBO QUI MONTRENT UNE AUGMENTATION DU PERIMETRE DE MARCHE D’AU MOINS 50% CHEZ 50 ET 60% DES MALADES TRAITES CONTRE 20 A 40% DES MALADES SUIVANT UNIQUEMENT DES REGLES HYGIENO-DIETETIQUES.
– SENSATIONS D’ETOURDISSEMENT DU SUJET AGE :
UTILISE DANS LES SENSATIONS D’ETOURDISSEMENT DU SUJET AGE.
– MANIFESTATIONS ISCHEMIQUES DE LA SPHERE OPHTALMOLOGIQUE :
PROPOSE DANS LES MANIFESTATIONS ISCHEMIQUES DE LA SPHERE OPHTALMOLOGIQUE.
- TACHYCARDIE (RARE)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (RARE)
- SOMNOLENCE (RARE)
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
- TRANSIT INTESTINAL(RALENTISSEMENT) (RARE)
CONSTIPATION EVENTUELLE - TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGEAU COURS DE TRAITEMENT PROLONGE PAR LA PAPAVERINE,DE RARES CAS D’ATTEINTE HEPATIQUE,REVERSIBLE A L’ARRET DU PRODUIT ,ONT ETE RAPPORTES
- MISE EN GARDE
CETTE SPECIALITE N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE PEUT REMPLACER OU EVITER LE TRAITEMENT SPECIFIQUE DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE - GROSSESSE
LES ETUDES REALISEES CHEZ L’ANIMAL N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE;DANS L’ESPECE HUMAINE,EN L’ABSENCE DE DONNEES CLINIQUES PRECISES,LE RISQUE N’EST PAS CONNU. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’ALBATRAN CONTENANT DE LA PAPAVERINE,TOUTE ASSOCIATION AVEC UN AUTRE MEDICAMENT CONTENANT CETTE MOLECULE DOIT ETRE PRISE EN COMPTE.
- SYNDROME PARKINSONIEN
TRAITE OU NON PAR LA LEVODOPA - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
- TROUBLES DE LA CONDUCTIBILITE INTRACARDIAQUE
Traitement
EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE, PER OS ET EN UNE FOIS (50MG/KG),
SURVEILLER L’APPAREIL CARDIO-VASCULAIRE (EN PARTCULIER LA TENSION
ARTERIELLE) ET RESPIRATOIRE. L’INTOXICATION AIGUE SE MANIFESTE
PAR DES PHENOMENES D’HYPOTENSION, DE DEPRESSION CARDIO-RESPIRATOIRE
ET DE SOMNOLENCE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
QUATRE A SIX COMPRIMES PAR JOUR,EN DEUX OU TROIS PRISES.