FUOMYGDAL comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
FUOMYGDAL comprimés à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : FUOMYGDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 8/10/1974
- mise sur le marché 3/3/1975
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- validation de l’AMM 6/5/1996
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318004-3
2
film(s) thermosoudé(s)
12
unité(s)
PE/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 6
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BACITRACINE ZINC 200 U.I.
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.50 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B10.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux bactérenne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- SENSIBILISATION
Aux anesthésiques locaux ou à la bacitracine. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - FAUSSES ROUTES
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons. - TRAITEMENT PROLONGE
– L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
– Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 0.9 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 0.9 g.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Adulte : un comprimé six à dix fois par jour en répartissant les prises.
– Enfant de six à quinze ans : un comprimé trois à six fois par jour en répartissant les prises.
.
Mode d’emploi :
– Prendre les comprimés à distance des
repas.
– Sucer les comprimés, sans les croquer.
– Espacer les prises au minimum d’une heure.