RIOPAN 800 mg/10 ml suspension buvable
RIOPAN 800 mg/10 ml suspension buvable
Introduction dans BIAM : 20/4/1999
Dernière mise à jour : 28/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : BYK FRANCEProduit(s) : RIOPAN
Evénements :
- octroi d’AMM 17/8/1998
- publication JO de l’AMM 16/2/1999
- mise sur le marché 8/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 347862-4
10
sachet(s)
10
ml
polyester/alu/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DU GELRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 17.90 F
Prix public TTC : 29.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- MAGALDRATE 800 mg
Sous forme de 944.5 mg de magaldrate hydraté
- ANTIMOUSSE excipient
- GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- MALTOL excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- SULFATE D’ARGENT excipient
- CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE conservateur (excipient)
- AROME CARAMEL ARTIFICIEL aromatisant
- AROME CREME ARTIFICIEL aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-D02.
Capacité antiacide : étude in vitro (selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l’absence de muqueuse : 92.6 vs 99.5 mmmol H+ (pas d’interaction avec la muqueuse). Le mécanisme d’action repose sur l’élévation rapide du pH de 1 à 4 puis sur le développement de capacité tampon vers pH 3.8 et 1.4, en rapport avec la formation de combinaisons alumino-magnésiennes et d’aluminium libre en milieu acide.
L’effet anti-acide sur le site gastrique se traduit par une réduction d’environ 50% de la charge acide duodénale.
* Propriétés pharmacocinétiques :
L’absorption de Riopan au niveau du tractus digestif est négligeable. Il est essentiellement éliminé sous forme de sels d’aluminium et de magnésium dans les fèces.
- CONSTIPATION
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSELié à l’aluminium.
- INSUFFISANCE RENALE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIALYSE CHRONIQUE
Chez les patients hémodialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique des hydroxydes d’aluminium lorsqu’ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d’ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit.
Les sels d’aluminium sont à l’origine d’une constipation qui peut s’ajouter à celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d’aluminium). L’absorption de l’ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l’organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d’insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d’intoxication aluminique.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un à deux sachets-dose au moment des crises douloureuses sans dépasser six sachets-dose par jour.