NUTRILYSAT S.A solution injectable (arrêt de commercialisation)
NUTRILYSAT S.A solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LBC 242 SA
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : NUTRILYSAT
Evénements :
- octroi d’AMM 28/4/1964
- publication JO de l’AMM 13/1/1965
- mise sur le marché 15/1/1965
- arrêt de commercialisation 1/6/1994
- retrait d’AMM 22/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312547-5
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- inscription SS 15/9/1964
- agrément collectivités 20/1/1965
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PROTEOLYSAT 1.02 g
Eluat nébulisé d’un hydrolysat de protéines animales : Correspondant à 0,6g d’azote total et 0,42 g d’azote alpha-aminé - SODIUM 0.013 g
- POTASSIUM 0.12 g
- SORBITOL 5 g
- ETHYLIQUE ALCOOL 5 g
ALCOOL A 95
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A04.
SOLUTION INJECTABLE D’ACIDES AMINES NATURELS
-
ALIMENTATION PARENTERALE, LORSQUE L’ALIMENTATION ORALE OU ENTERALE EST IMPOSSIBLE OU INSUFFISANTE.
- ACIDOSE METABOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
- MISE EN GARDE
EN RAISON DE LA PRESENCE DE SORBITOL, RISQUE DE DIURESE OSMOTIQUE ET DE DESHYDRATATION. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
EN RAISON DU RISQUE D’APPARITION OU D’AGGRAVATION DES TROUBLES NEUROLOGIQUES. - INSUFFISANCE RENALE
EN L’ABSENCE D’EPURATIONS EXTRA-RENALES FREQUENTES - HYPERKALIEMIE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 4 FLACONS/24 H
.
.
Mode d’Emploi:
PERFUSION INTRAVEINEUSE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE STRICTE
.
DEBIT 40 GOUTTES/MINUTES.SOIT UN FLACON DE 500 ML EN 3 OU 4 HEURES
.
PRENDRE LES PRECAUTIONS HABITUELLES AUX SOLUTES D’ACIDES AMINES :
ELIMINER UN SOLUTE TROUBLES, REJETER TOUT FLACON NON INTACT,
PERFUSER DANS DES CONDITIONS RIGOUREUSES D’ASEPTIE, RESPECTER LES
PRECAUTIONS DES SOLUTES HYPERTONIQUES.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
TOUTE ADJONCTION DE MEDICAMENTS DANS LES FLACONS EST DECONSSEILLEE