CHARBON DE BELLOC 125 mg capsules molles
CHARBON DE BELLOC 125 mg capsules molles
Introduction dans BIAM : 28/10/1999
Dernière mise à jour : 21/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES MOLLES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : CHARBON DE BELLOC
Evénements :
- octroi d’AMM 8/4/1999
- mise sur le marché 7/10/1999
- publication JO de l’AMM 14/11/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 350862-1
1
boîte(s)
36
unité(s)
métal
noir
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 27.05 F
Prix public TTC : 44.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHARBON ACTIVE OFFICINAL 125 mg
- HUILE DE SOJA excipient de la capsule
- CIRE D’ABEILLE JAUNE excipient de la capsule
- LECITHINE DE SOJA excipient de la capsule
- GLYCEROL excipient de la capsule
- GELATINE excipient de la capsule
- ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
- ***
Utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme. - METEORISME
- COLORATION DES SELLES
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESColoration plus foncée des selles.
- DIARRHEE
En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation devra être évaluée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées,..). - GROSSESSE
Il n’y a pas d’études de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, l’utilisation du charbon sur des effectifs limités n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, même compte tenu de l’absence de résorption du charbon, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
– Deux capsules, deux à trois fois par jour.
.
Allaitement :
La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.