MAALOX SANS SUCRE comprimés à croquer

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MAALOX SANS SUCRE comprimés à croquer

Introduction dans BIAM : 16/11/1999
Dernière mise à jour : 15/11/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES A CROQUER

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : THERAPLIX

    Produit(s) : MAALOX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 10/12/1998
    2. publication JO de l’AMM 13/7/1999
    3. mise sur le marché 28/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 348803-1

    4
    plaquette(s) thermoformée(s)
    10
    unité(s)
    PVC/PVDC/alu
    blanc

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    EVITER L’HUMIDITE

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 17.78 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
      – Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
      – Transparent aux rayons X.
      Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide maximale théorique est de 82.05 mmol/comprimé

    1. ***
      Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales.
    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE

    1. DEPLETION PHOSPHOREE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Lié à l’aluminium.

    1. INSUFFISANCE RENALE
      Chez les insuffisants rénaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie).
    2. DIALYSE CHRONIQUE
      Chez les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie).
    3. GROSSESSE
      Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
      En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique des hydroxydes d’aluminium ou de magnésium lorsqu’ils sont administrés pendant la grossesse.
      Prenant en compte sa faible absorption, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
      Tenir compte de la présence d’ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit (l’effet résultant des proportions respectives en cations) :
      – les sels d’aluminium sont à l’origine d’une constipation qui peut s’ajouter à celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d’aluminium). L’absorption de l’ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l’organisme doit être considéré comme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d’insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d’intoxication aluminique ;
      – les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d’hypermagnésémie

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Liée au magnésium.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – Un à deux comprimés au moment des douleurs, sans dépasser six prises par jour, chez l’adulte.
    .
    Mode d’emploi :
    Prendre l’antiacide à distance des autres médicaments (par exemple deux heures).


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