ELUSANES FRAGON gélules
ELUSANES FRAGON gélules
Introduction dans BIAM : 2/1/2001
Dernière mise à jour : 2/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 12/4/2000
- publication JO de l’AMM 23/9/2000
- mise sur le marché 21/12/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 352729-7
1
flacon(s)
30
unité(s)
PE/polypropylène
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 49.50 F
Prix public TTC : 99 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FRAGON EPINEUX 200 mg
Extrait aqueux sec
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
– dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes,
– dans la symptomatologie hémorroidaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- HEMORROIDE
- CRISE HEMORROIDAIRE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiquée en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– deux gélules par jour (une gélule matin et soir).
.
Mode d’emploi:
A avaler avec un verre d’eau.