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HERBESAN INSTANTANE préparation instantanée pour tisane en sachet-dose

Introduction dans BIAM : 8/1/2001
Dernière mise à jour : 19/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL8303-2

  
  Forme : PLANTE(S) POUR TISANE
  
  en sachet-dose
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PARKE DAVIS

  Produit(s) : HERBESAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1971
  2. publication JO de l’AMM 18/5/1972
  3. validation de l’AMM 30/8/1991
  4. rectificatif d’AMM 25/10/1999
  5. mise sur le marché 20/12/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 344271-5
  
  20
  sachet(s)
  1.40
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SENE 46.94 g
    Extrait préparé à partir de 46.94 pour cent de folioles de séné, 49.52 pour cent de rhizomes de chiendent, 3.54 pour cent d’écorce de bourdaine ; quantité correspondant à 0.857 g de dérivés anthracéniques exprimés en sennoside B.
  • CHIENDENT 49.52 g
  • BOURDAINE 3.54 g

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
  • MALTODEXTRINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B56.
     Cee médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. Il agit habituellement en 8 à 12 heures.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en eau;
     
     – conseils d’activité physique, réeducation de l’exonération.
  3. ENFANT
     La prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du reflexe d’exonération.
  4. UTILISATION PROLONGEE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée. (Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
  5. MALADIE DES LAXATIFS
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entrainer la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévére, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare.
  6. DEPENDANCE
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entrainer une situation dite de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévére en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce médicament est déconseillé durant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Etats de déshydratation sévère avec déplétion electrolytique.
  7. FECALOME
  8. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS (absolue)
  9. ENFANT DE 10 à 15 ANS (relative)
     Ce médicament est généralement déconseillé.
  10. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
      Association généralement déconseillée avec les médicaments donnant des torsades de pointe : amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  

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