ARPHOS solution buvable

ARPHOS solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : ARPHOS
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1959
- octroi d’AMM 11/3/1974
- publication JO de l’AMM 24/2/1976
- validation de l’AMM 15/12/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 300662-9
20
ampoule(s)
10
ml
verre jauneEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 24.64 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 300663-5
20
ampoule(s)
5
ml
verre jauneEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
- arrêt de commercialisation 10/9/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- GLYCEROPHOSPHATE CALCIQUE 456 mg
- MAGNESIUM GLUCONATE 426 mg
- SORBITOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- AROME CASSIS aromatisant
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
Propriétés Thérapeutiques
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Indications Thérapeutiques
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
Effets secondaires
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE
Précautions d’emploi
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
En raison de la présence de sorbitol. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
En raison de la présence de sorbitol. - DIABETE
Tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2.65 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2.65 g. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’acétylcystéine pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Contre-Indications
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens. - HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
- INTOLERANCE AU FRUCTOSE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
Adulte : deux à trois ampoules par jour.
Enfant de six à quinze ans : une ampoule par jour.
– Durée du traitement limitée à quatre semaines.
.
Mode d’emploi :
– Le contenu de
l’ampoule est à prendre diluée dans un peu d’eau, en début de repas.