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DOLISTAMINE comprimés sublinguaux

Introduction dans BIAM : 29/3/2001
Dernière mise à jour : 9/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – NL 25048

  
  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : DOLISTAMINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/12/2000
  2. publication JO de l’AMM 1/1/2001
  3. mise sur le marché 25/3/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 354483-5
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • OIGNON 0.333 microlitre
    ALLIUM CEPA 4 CH
  • HISTAMINE DICHLORHYDRATE 0.333 microlitre
    HISTAMINUM 4 CH
  • EUPHRAISE OFFICINALE 0.333 microlitre
    EUPHRASIA OFFICINALIS 4 CH
  • CEVADILLE 0.333 microlitre
    SABADILLA 4 CH
  • POTASSIUM IODURE 0.333 microlitre
    KALIUM IODATUM 4 CH
  • MERCURE SOLUBLE 0.333 microlitre
    MERCURIUS SOLUBILIS 5 CH

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • XYLITOL excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HOMEOPATHIE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC/BIAM : V03A-X20.
     En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament associant des préparations homépathiques traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique des allergies rhinopharyngées modérées (rhume des foins, crises d’éternuements).
  3. RHUME DES FOINS
  4. RHINOPHARYNGITE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison de risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
  3. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans :
  Dès l’apparition des symptômes : un comprimé 4 fois par jour.
  Espacer les prise dès amélioration.
  Cesser le traitement dès la disparition des troubles.
  Durée maximale du
  traitement : une semaine, sauf indications particulières du médecin.
  .
  Mode d’emploi :
  Comprimé à laisser fondre sous la langue en dehors des repas.

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