BIJEPTOL poudre orale (arrêt de commercialisation)
BIJEPTOL poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : BIJEPTOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 6/1/1960
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 20/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301132-3
1
boîte(s)
200
gEvénements :
- radiation SS 15/1/1991
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ALUMINIUM OXYDE 15 g
alumine hydratee - MAGNESIUM CARBONATE 3.75 g
- REGLISSE 4 g
nebulisat de reglisse - KINKELIBA 2.50 g
extrait de combretum
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- PULVESSENCE DE MENTHE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
Par la combinaison alumine hydratée et hydrocarbonate de magnésium.
Antigastritique, anti-ulcéreux, par la présence d’extrait de réglisse qui protège la muqueuse gastrique par ses effets anti-inflammatoires.
15 g (une cuillère à soupe) neutralisent 78 meq d’Ions H+.
cholérétique par la présence d’extrait de combretum.
-
Traitement symptomatique de certains troubles fonctionnels d’origine digestive en particulier liés à une acidité pathogène (gastrites, gastralgies…).
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE
TRAITEMENT PROLONGEEn raison de la présence d’aluminium.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Du fait de la présence de réglisse. - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose : 6 g par cuillère à soupe.
- DIALYSE EXTRARENALE
Malade sous dialyse extrarénale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : une cuillère à soupe de poudre dans un verre d’eau après les repas et au moment des malaises digestifs.
Enfants : une à deux cuillerés à café suivant l’âge et selon l’avis du médecin.